-
RNA提取的原理
2023-10-10
RNA提取是分子生物學(xué)中的一個(gè)重要步驟。那么你知道RNA提取的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！RNA提取是從細(xì)胞或組織中提取RNA的過程。RNA提取的目的是為了進(jìn)一步分析RNA的組成、結(jié)構(gòu)和功能，以便研究RNA在生物體內(nèi)的作用和意義。RNA提取的基本原理是利用化學(xué)試劑將RNA從細(xì)胞或組織中分離出來，RNA的分離過程需要破壞細(xì)胞膜和核壁，使RNA從細(xì)胞中釋放出來。此外，還需要去除DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，使提取到的RNA純度盡可能高。在普通PCR、QPCR、建庫(kù)測(cè)序等實(shí)驗(yàn)，包括N...
-
你知道免疫組化實(shí)驗(yàn)的分類與應(yīng)用嗎？
2023-10-09
免疫組化（Immunohistochemistry，IHC）是基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色來對(duì)組織內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性、定量的一項(xiàng)技術(shù)。那么你知道免疫組化實(shí)驗(yàn)的分類與應(yīng)用嗎？讓我們一起來看看吧！一、分類根據(jù)抗體標(biāo)記物的不同一般分為免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法、親和組織化學(xué)法、免疫鐵蛋白法、免疫金法、放射免疫自影法。下面介紹兩種較為常用的兩種技術(shù)：（1）免疫熒光法免疫熒光法是最早建立的免疫組織學(xué)技術(shù)。將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針，檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的...
-
免疫組化實(shí)驗(yàn)流程有哪些？
2023-10-09
你知道免疫組化實(shí)驗(yàn)流程有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、樣品制備1.組織固定：根據(jù)要求收集人或動(dòng)物的組織用于IHC分析，沖洗并用固定劑（一般用甲醛）進(jìn)行固定2.組織包埋：將經(jīng)甲醛固定的組織嵌入石蠟，以長(zhǎng)期保持其天然形狀和組織結(jié)構(gòu)3.切片安裝：將組織樣品在切片機(jī)上切片，并轉(zhuǎn)移至載玻片上干燥保持其形態(tài)4.脫蠟水化：因切片上的石蠟會(huì)妨礙染色，所以需將切片上的石蠟溶出，并水化。脫蠟或水化不全容易造成非特異性背景著色（一般的脫蠟水化步驟是：將切片依次浸入二甲苯Ⅰ10min-二甲苯Ⅱ10...
-
巨噬細(xì)胞的提取和分離方法是什么？
2023-10-09
巨噬細(xì)胞是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要細(xì)胞成分，具有抗感染、抗腫瘤和參與免疫應(yīng)答、免疫調(diào)節(jié)等生物學(xué)功能。腹腔巨噬細(xì)胞多游離存在于腹水中易于獲得。因此，可以通過向小鼠腹腔內(nèi)注射刺激物制造無菌炎癥環(huán)境以積聚巨噬細(xì)胞，來進(jìn)行巨噬細(xì)胞研究。那么巨噬細(xì)胞的提取和分離方法是什么呢？讓我們一起來看看吧！一、材料小鼠，SPF級(jí)，體質(zhì)量18～22g，雄性，6～8周齡。二、肉湯制備1.6%淀粉肉湯制備將1.0g胰蛋白胨、0.3g牛肉浸膏和0.5g氯化鈉放入盛有100mL雙蒸水的燒杯中，置于磁力攪拌器常溫溶...
-
免疫熒光實(shí)驗(yàn)流程有哪些？
2023-10-09
免疫熒光是一種常用的光學(xué)顯微術(shù)，即用熒光顯微鏡來觀察細(xì)胞中的特定生物分子。免疫熒光依賴于抗體抗原的特異性結(jié)合，然后通過直接標(biāo)記或間接標(biāo)記方法使用熒光分子指征抗體-抗原結(jié)合的位置，以確定目標(biāo)生物分子在細(xì)胞中的位置、豐度和分布情況。那么你知道免疫熒光實(shí)驗(yàn)流程有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.固定固定液種類：有機(jī)溶劑（甲醇、乙醇、丙酮等）；交聯(lián)劑（4%PFA、10%中性福爾馬林），固定液的選擇取決于被研究抗原的性質(zhì)及所用抗體的特性。但針對(duì)磷酸化的抗體，不適合用甲醛，會(huì)導(dǎo)致磷酸蛋白從...
-
如何區(qū)分細(xì)胞凋亡與壞死？
2023-10-09
細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是生物界廣泛存在的一種現(xiàn)象，與其它的生命現(xiàn)象一樣具有同等重要的生理學(xué)或病理學(xué)意義。盡管其最終結(jié)果也是導(dǎo)致細(xì)胞死亡，但其誘導(dǎo)因素、發(fā)生機(jī)制和過程及意義均明顯不同于一般的病理性細(xì)胞死亡。那么我們?cè)撊绾螀^(qū)分細(xì)胞的凋亡與壞死呢？讓我們一起來看看吧！細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征與細(xì)胞壞死性死亡的形態(tài)特征不同。細(xì)胞壞死性死亡是被動(dòng)的病理性死亡，其形態(tài)特征首先是膜通透性增加，細(xì)胞外型發(fā)生不規(guī)則變化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張，核染色質(zhì)不規(guī)則移位，進(jìn)而線粒體及核腫張，溶酶體破壞，細(xì)胞膜破...
-
DNA轉(zhuǎn)染有何注意事項(xiàng)？
2023-10-08
轉(zhuǎn)染是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，那么你知道DNA轉(zhuǎn)染有何注意事項(xiàng)嗎？讓我們一起來看看吧！一、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染注意事項(xiàng)1.啟動(dòng)子的選擇啟動(dòng)子的選擇對(duì)于轉(zhuǎn)染基因的有效表達(dá)是非常重要的。對(duì)于轉(zhuǎn)染過程本身雖然無甚影響，但是對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果卻有著微妙的影響。2.質(zhì)粒的大小和質(zhì)量線性化還是超螺旋會(huì)影響轉(zhuǎn)染結(jié)果：超螺旋質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率比線性DNA高得多，特別是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。而線性化DNA轉(zhuǎn)染的整合幾率高。質(zhì)粒太大了轉(zhuǎn)染會(huì)困難一些。畢竟，相對(duì)致密、較小的外源異物被細(xì)胞內(nèi)吞的幾率要大一些。如果你的質(zhì)粒正好...
-
原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng)有哪些？
2023-10-08
你知道原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng)有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑原代細(xì)胞對(duì)不同的轉(zhuǎn)染試劑有不同的敏感性和穩(wěn)定性。因此，在選擇轉(zhuǎn)染試劑時(shí)，需要根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行篩選。2.優(yōu)化細(xì)胞密度不同的原代細(xì)胞對(duì)細(xì)胞密度的要求不同，過低或過高的細(xì)胞密度可能會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率。因此，在轉(zhuǎn)染前需要通過培養(yǎng)時(shí)間和培養(yǎng)條件等因素來優(yōu)化細(xì)胞密度。3.使用合適的載體選擇合適的載體可以提高轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性。常用的載體包括質(zhì)粒、病毒和RNA。4.優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件可以提高轉(zhuǎn)染效率和...
服務(wù)熱線：022-66387942
掃碼加微信
當(dāng)前位置：
技術(shù)文章