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當(dāng)前位置:首頁(yè)資料下載Trizol 試劑提取法

Trizol 試劑提取法

發(fā)布時(shí)間:2023/7/10點(diǎn)擊次數(shù):1333

原理

Trizol 試劑是一個(gè)包含酚、異硫氰酸胍和 SDS 的單相酸性溶液,其在裂解細(xì)胞的同時(shí)抑制 RNase 的活性,隨后加入氯仿,酚會(huì)大量的溶解在氯仿中。由于 DNA RNA 在酸性酚中的溶解性不同,造成 DNA 分布在下層的氯仿酚溶液中,RNA 則分布在上層的水相中,最后用異丙醇沉淀水相中的 RNA,并用 70% 乙醇洗滌沉淀,這樣就可以得到比較純凈的總 RNA。

材料與儀器

動(dòng)物組織、液氮、Trizol 試劑;

步驟

1、 先在研缽中加入液氮,再將組織剪成小塊在液氮中磨成粉末,用液氮預(yù)冷的藥匙取 50-100 mg 組織粉末加入已盛有 1 ml Trizol 液的 EP 管中(注意組織粉末總體積不能超過(guò)所用 Trizol 體積的 10%),充分混合均勻。

2、室溫放置 5 min,然后加入 200 μl 的氯仿,蓋緊 EP 管并劇烈搖蕩 15 秒鐘。

3、12, 000 rpm 離心 10 min,取上層水相于一新的 EP 管中(千萬(wàn)不要將中間的沉淀層和下層液混入,否則重新離心分離),加入 500 ul 異丙醇,溫和顛倒混勻。室溫放置 10 min12, 000 rpm 離心 10 min。

4、小心地棄去上清液,加入 1 ml 75% 乙醇,渦旋混勻,4℃ 12, 000 rpm 離心 5 min。重復(fù)操作一次。

5、棄去上清液(盡量將殘余液體除去),室溫或真空干燥 5-10 min(注意不要干燥過(guò)分,否則會(huì)降低 RNA 的溶解度)。用 30 ul DEPC 處理過(guò)的水將 RNA 溶解,必要時(shí)可 55℃-60℃ 水浴 10 min。RNA 可進(jìn)行 mRNA 分離,或貯存于 70% 乙醇并保存于 -70℃。

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