一、實驗原理

BCA(bicinchoninic acid,二辛可酸)法，測定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應(yīng)，使其由原來的蘋果綠形成穩(wěn)定的紫藍色復(fù)合物，在562 nm有強烈的光吸收，且吸光值和蛋白質(zhì)濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此可用于蛋白質(zhì)濃度測定。

?二、操作步驟

準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和樣品?：將標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液（如牛血清白蛋白BSA）稀釋成一系列已知濃度的溶液，作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時，將待測樣品適當(dāng)稀釋，確保其在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi)。

配制BCA工作液?：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量，按照50體積的試劑A和1體積的試劑B的比例配制適量的BCA工作液。例如，如果測定4個樣品，每個樣品做3個復(fù)孔，則需要配制12份200μL的工作液。

?加樣?：在96孔板的相應(yīng)孔中加入20μL的標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品，然后加入PBS或其他緩沖液至總體積為20μL。

?加入BCA工作液?：向每個孔中加入200μL的BCA工作液，輕輕混勻。

孵育?：將酶標(biāo)板放在37℃孵育30分鐘，或者室溫下孵育2小時，使反應(yīng)wanquan。

測定吸光度?：使用酶標(biāo)儀在562nm波長下測定各孔的吸光度。

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算樣品濃度?：將標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度和對應(yīng)的濃度繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后，將待測樣品的吸光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出樣品的蛋白質(zhì)濃度。

三、注意事項

確保所有操作在無菌條件下進行，避免污染。

每次測定最好制作新的標(biāo)準(zhǔn)曲線，因為BCA反應(yīng)可能會受溫度和時間的影響。

為保證結(jié)果的準(zhǔn)確性，每個樣品應(yīng)設(shè)置至少3個復(fù)孔，并取平均值進行計算。

注意試劑的保存條件和有效期，確保實驗的準(zhǔn)確性。

四、蛋白濃度測定試劑盒推薦

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